白介素28A是一種重要的細(xì)胞因子,主要在免疫反應(yīng)和抗病毒感染中發(fā)揮作用。IL-28A的研究近年來受到了廣泛關(guān)注,尤其是在肝炎病毒感染、自身免疫性疾病以及腫瘤治療等領(lǐng)域。為了檢測和定量IL-28A的水平,各種試劑盒逐漸被開發(fā),其中ELISA(酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn))試劑盒是常用的方法之一。

人白介素28Aelisa試劑盒的基本原理:
1.包被板:通常為96孔網(wǎng)格,表面涂覆有特異性抗體,可捕獲目標(biāo)蛋白。
2.標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度的IL-28A,用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3.樣本稀釋液:用于稀釋待測樣本,以適應(yīng)檢測范圍。
4.二級抗體:通常標(biāo)記有酶(如HRP或AP),可以與IL-28A結(jié)合,形成復(fù)合物。
5.底物溶液:與標(biāo)記的酶反應(yīng),產(chǎn)生可測量的信號(hào)(如顏色變化)。
6.終止液:用于停止反應(yīng),便于測量結(jié)果。
人白介素28Aelisa試劑盒的操作步驟
1.樣本準(zhǔn)備:根據(jù)需要收集血清、外周血單核細(xì)胞培養(yǎng)上清液或其他生物樣本,并進(jìn)行適當(dāng)稀釋。
2.包被:將捕獲抗體加入到ELISA板中,孵育一定時(shí)間,使抗體充分吸附。
3.洗滌:用洗滌液清洗板孔,去除未結(jié)合的抗體。
4.添加標(biāo)準(zhǔn)品和樣本:依次加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本,孵育以使IL-28A和捕獲抗體結(jié)合。
5.再次洗滌:清洗板孔以去除未結(jié)合的成分。
6.添加二級抗體:加入標(biāo)記的二級抗體,孵育一段時(shí)間,形成抗原-抗體-二級抗體復(fù)合物。
7.最后洗滌:再次洗滌以去除未結(jié)合的二級抗體。
8.添加底物溶液:加入底物,反應(yīng)后產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度與IL-28A的濃度成正比。
9.終止反應(yīng):加入終止液以停止反應(yīng)。
10.測量光密度:使用酶標(biāo)儀在適當(dāng)波長下讀取每個(gè)孔的光密度(OD值),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本中IL-28A的濃度。